Die europäischen Länder müssen möglicherweise COVID-19-Impfung in der AstraZeneca-Krise mischen

Mehrere europäische Länder erwägen, COVID-19-Impfstoffe für Bürger zu mischen, die eine erste Dosis von AstraZenecas Schuss erhalten haben. Dies ist ein beispielloser Schritt, der die Herausforderungen für Regierungen hervorhebt, die Schwierigkeiten haben, einen erneuten Anstieg der Infektionen zu zähmen.

Nationale Impfprogramme waren verärgert, nachdem eine kleine Anzahl von Berichten ergab, dass Empfänger der AstraZeneca-Impfung äußerst seltene Blutgerinnsel erlitten haben, was einige Länder weltweit dazu veranlasste, die Anwendung aus Vorsicht einzustellen.

Ein hochrangiger Beamter der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sagte in einem am Dienstag veröffentlichten Interview, es gebe einen Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und seltenen Blutgerinnseln im Gehirn, aber die möglichen Ursachen seien noch unbekannt.

Die EMA sagte später in einer Erklärung, dass ihre Überprüfung des Impfstoffs noch nicht abgeschlossen sei. Sie wird am Mittwochnachmittag über ihre Ermittlungen auf dem Laufenden halten.

AstraZeneca sagte zuvor, seine Studien hätten aufgrund des Impfstoffs, von dem weltweit Millionen von Dosen verabreicht wurden, kein höheres Gerinnungsrisiko festgestellt.

Während viele Länder die Verwendung des Schusses wieder aufgenommen haben, haben einige Altersbeschränkungen auferlegt.

In vielen Fällen haben sich die Beamten am Kopf gekratzt, was für Personen zu tun ist, die eine erste Dosis AstraZeneca erhalten haben, aber nach den neuen Regeln nicht mehr in Frage kommen.

Obwohl die Zahlen im Vergleich zu den Millionen, die in der Region geimpft werden, gering sind, ist die Entscheidung von Bedeutung, da sie nicht in Studien am Menschen im Spätstadium getestet wurde.

Jede Abweichung von der Genehmigung der EMA für das Inverkehrbringen würde auch als „Off-Label-Verwendung“ angesehen, was bedeutet, dass sie nicht von der Regulierungsbehörde genehmigt wird und einzelne Länder für mögliche Nebenwirkungen verantwortlich macht.

Die EMA hatte keinen unmittelbaren Kommentar, als sie nach dem Mischen und Anpassen von Impfstoffen gefragt wurde, und verwies später am Mittwoch auf das Briefing.

Einige Experten sagen, dass alle Impfstoffe, da sie auf dasselbe äußere „Spike“ -Protein des Virus abzielen, zusammenarbeiten könnten, um den Körper auf die Bekämpfung des Virus vorzubereiten. Es gibt keine Beweise dafür, dass es so effektiv sein wird.

Deutschland war das erste europäische Land, das am 1. April empfohlen hat, dass Personen unter 60 Jahren, die einen ersten AstraZeneca-Schuss erhalten haben, für ihre zweite Dosis ein anderes Produkt erhalten sollten.

Norwegen wird bis zum 15. April entscheiden, ob es den Impfstoff von AstraZeneca wieder einnimmt oder sich auf Alternativen verlässt.

Die norwegischen Behörden warten auch auf die Ergebnisse einer britischen Studie, die im Februar gestartet wurde, um die Mischdosen von Pfizer- und AstraZeneca-Impfstoffen zu untersuchen. Der Zeitpunkt der Daten ist nicht bekannt.

Großbritannien sagte Ende letzten Jahres, es würde es Menschen ermöglichen, in seltenen Fällen Aufnahmen von verschiedenen COVID-19-Impfstoffen zu erhalten, musste dies jedoch noch nicht tun.

Finnland, das den AstraZeneca-Impfstoff ab dem 29. März wieder einsetzte, ihn jedoch nur an Personen ab 65 Jahren weitergeben wird, sagte, es werde auf die Schlussfolgerungen der EMA warten, bevor es eine Empfehlung abgibt. Die zweite Dosis muss ab Mitte April verabreicht werden.

In Frankreich, wo der Impfstoff nur noch für Personen ab 55 Jahren verwendet werden kann, sind Hunderttausende Menschen von dem Problem betroffen.

Eine der führenden Gesundheitsberatungsstellen, die für die Definition der Verwendung von Impfstoffen zuständig ist, die Haute Autorité de la Santé (HAS), erwägt laut zwei Quellen auch die Verwendung eines von Pfizer-BioNTech oder Moderna hergestellten MessengerRNA (mRNA) -Impfstoffs als zweite Dosis Kenntnis der Pläne der Organisation.

Eine formelle Entscheidung wurde jedoch noch nicht getroffen, da Experten auf weitere Daten warten, insbesondere aus Großbritannien, einer der hinzugefügten Quellen. Frankreich hat bis Anfang Mai Zeit, 12 Wochen nach Verabreichung der ersten Dosen.

Mit Material von IRIB und ParsToday.

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