EU warnt vor weiterer Bluterkrankung als Nebenwirkung des Impfstoffes von AstraZeneca

Die europäische Arzneimittelbehörde identifizierte am Freitag eine weitere sehr seltene Bluterkrankung als mögliche Nebenwirkung des COVID-19-Impfstoffs von AstraZeneca und sagte, sie untersuchte Fälle von Herzentzündungen nach der Impfung mit allen Coronavirus-Spritzen.

Der Sicherheitsausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sagte, dass das Kapillarlecksyndrom (CLS) als neue Nebenwirkung in die Kennzeichnung des Impfstoffs von AstraZeneca, bekannt als Vaxzevria, aufgenommen werden muss.

Menschen, die zuvor an der Erkrankung litten, bei der Flüssigkeit aus den kleinsten Blutgefäßen austritt, was zu Schwellungen und einem Blutdruckabfall führt, sollten die Spritze nicht erhalten, fügte die EMA hinzu.

Die Aufsichtsbehörde begann im April mit der Untersuchung dieser Fälle, und die Empfehlung verstärkt die Probleme von AstraZeneca, nachdem der Impfstoff des Konzerns mit sehr seltenen und potenziell tödlichen Fällen von Blutgerinnung verbunden war, die mit einer niedrigen Thrombozytenzahl einhergehen.

Im vergangenen Monat hatte die EMA davon abgeraten, Menschen mit dieser Gerinnungsstörung, die als Thrombose mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) bekannt ist, eine zweite AstraZeneca-Spritze zu verabreichen.

Der Ausschuss überprüfte sechs validierte Fälle von CLS bei Menschen, hauptsächlich Frauen, die Vaxzevria erhalten hatten, darunter ein Todesfall. Drei hatten eine Vorgeschichte der Krankheit.

Mehr als 78 Millionen Vaxzevria-Dosen wurden in der Europäischen Union, Liechtenstein, Island und Norwegen sowie Großbritannien verabreicht.

In einer Erklärung wies AstraZeneca auf die extreme Seltenheit von CLS-Fällen von weniger als 1 von 10 Millionen geimpften Personen hin.

Die britische Aufsichtsbehörde MHRA sagte, sie erwäge vorsorgliche Ratschläge für Menschen mit einer Vorgeschichte von CLS, sieht jedoch keinen kausalen Zusammenhang mit dem Impfstoff.

Zwei von acht Berichten über Kapillarlecksyndrom nach der AstraZeneca-Impfung in Großbritannien trafen Menschen mit einer Vorgeschichte der Erkrankung, und 40 Millionen Dosen des Impfstoffs seien verabreicht worden, hieß es.

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